2,5-ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ CAS#93-02-7

หน่วยการสร้างหลักสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์: 2,5‑ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ทำหน้าที่เป็นสารตัวกลางสำคัญที่ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในเส้นทางการสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่หลากหลาย

ประโยชน์เชิงการสังเคราะห์แบบเจาะจง: มีคุณค่าที่โดดเด่นสำหรับการผลิต 2,5‑ไดเมทอกซีฟีนิลเอทิลามีน (2C‑H) และอนุพันธ์อะนาล็อกของมัน

ลักษณะของแข็งที่คาดการณ์ได้: สารประกอบนี้เกิดขึ้นในรูปของผลึกที่มีจุดหลอมเหลวในช่วง 49 ถึง 51°C ซึ่งสนับสนุนการดำเนินการแปรรูปที่มั่นคงและทำซ้ำได้

ความชอบน้ำต่ำสำหรับการออกแบบปฏิกิริยาเฉพาะ: มันไม่สามารถละลายในน้ำ ทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับระบบปฏิกิริยาที่ต้องการความเข้ากันได้น้อยที่สุดกับตัวกลางที่เป็นน้ำ

คำอธิบายผลิตภัณฑ์ของ 2,5‑ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ CAS#93‑02‑7 2,5‑ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ (CAS#93‑02‑7) มีลักษณะเป็นของแข็งผลึกสีเหลือง ทำหน้าที่เป็นสาร intermediates สำหรับกระบวนการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และมีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับการผลิต 2,5‑ไดเมทอกซีฟีนิลเอทิลามีน (2C‑H) และสารอนุพันธ์ที่เกี่ยวข้อง มีน้ำหนักโมเลกุล 166.18 จุดหลอมเหลว 49‑51 °C และไม่ละลายในน้ำ1773984739789020.jpg.webp

คุณสมบัติทางเคมีของ 2,5-ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์

จุดหลอมเหลว46-48 °C (lit.)
จุดเดือด 146 °C/10 mmHg (lit.)
ความหนาแน่น 1.1708 (ค่าประมาณหยาบ)
ดัชนีหักเหแสง1.5260 (ประมาณ)
จุดวาบไฟ >230 °F
อุณหภูมิการเก็บรักษาเก็บในที่มืด ปิดผนึกให้แห้ง อุณหภูมิห้อง
ความสามารถในการละลาย795 มก./ลิตร
รูปแบบ ผงผลึก ผลึก และ/หรือ ก้อน
สี สีเหลืองถึงสีเบจ
ความสามารถในการละลายน้ำละลายได้ในคลอโรฟอร์มและเมทานอล ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ
ไวต่อความชื้นไวต่ออากาศ
BRN 509301
InChIKeyAFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N
LogP1.91
ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS93-02-7(ฐานข้อมูลอ้างอิง CAS)
ข้อมูลอ้างอิงเคมี NISTเบนซาลดีไฮด์, 2,5-ไดเมทอกซี-(93-02-7)
ระบบทะเบียนสารของ EPAเบนซาลดีไฮด์, 2,5-ไดเมทอกซี- (93-02-7)
รหัสอันตราย Xi
ข้อความแสดงความเสี่ยง 36/37/38-43
ข้อความแสดงความปลอดภัย 26-36/37/39-24/25-36
WGK เยอรมนี 2
RTECSCU5740500
หมายเหตุอันตรายสารระคายเคือง
TSCA ใช่
รหัส HS 29124900

1773984749926808.jpg.webp

การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ของ 2,5-ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ CAS#93-02-7 สารตั้งต้นอนุพันธ์ฟีเนทิลามีน ใช้เป็นวัตถุดิบตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์อนุพันธ์ฟีเนทิลามีนที่ถูกแทนที่ภายในงานวิจัยทางวิชาการและเคมี

บล็อกการสร้างสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในฐานะสารตัวกลางอเนกประสงค์สำหรับงานวิจัยการสังเคราะห์สารอินทรีย์ทั่วไป1773984756987568.jpg.webp

ปรึกษาออนไลน์

กรุณากรอกแบบฟอร์มด้านล่างและเราจะติดต่อกลับโดยเร็วที่สุด