คำอธิบายผลิตภัณฑ์ของ 2-อะมิโน-3-ไพริดีนคาร์บอกซาลดีไฮด์ (หมายเลข CAS 7521-41-7)
2-อะมิโน-3-ไพริดีนคาร์บอกซาลดีไฮด์เป็นอนุพันธ์ของไพริดีนที่มีความเป็นด่างเด่นชัด ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และเป็นสารตัวกลางทางเภสัชกรรม สามารถใช้สร้างสารประกอบอินทรีย์ที่มีไพริดีนเป็นฐานผ่านปฏิกิริยา เช่น การควบแน่น การเกิดวง และการแทนที่ ทำให้มีคุณค่าในการวิจัยทางเคมีพื้นฐาน โมเลกุลมีหมู่ฟังก์ชันที่ว่องไวหลายหมู่ รวมถึงวงไพริดีน หมู่อะมิโน และหมู่อัลดีไฮด์ที่ว่องไวสูง ซึ่งเอื้อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีได้หลากหลาย ควรสังเกตว่าสารประกอบนี้ไวต่อสารออกซิไดซ์และสามารถถูกออกซิไดซ์เป็นไนโตรเจนออกไซด์ได้ง่าย นำไปสู่การเสื่อมสลาย
คุณสมบัติทางเคมีของ 2-อะมิโน-3-ไพริดีนคาร์บอกซาลดีไฮด์ CAS#7521-41-7
| จุดหลอมเหลว | 98-102 °C (lit.) |
| จุดเดือด | 290.7±25.0 °C(ค่าที่คาดการณ์) |
| ความหนาแน่น | 1.264±0.06 g/cm3(ค่าที่คาดการณ์) |
| จุดวาบไฟ | >300℃ |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | เก็บในที่มืด ปิดผนึกให้แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| ความสามารถในการละลาย | คลอโรฟอร์ม (เล็กน้อย), เมทานอล (เล็กน้อย) |
| pka | 4.99±0.36(ค่าที่คาดการณ์) |
| รูปแบบ | ผง ผลึก และ/หรือ ก้อน |
| สี | สีเหลืองถึงน้ำตาลอ่อน |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ไม่ละลาย |
| ไวต่อความชื้น | ไวต่ออากาศ |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 7521-41-7(ฐานข้อมูลอ้างอิง CAS) |
| รหัสอันตราย | Xi,Xn |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36/37/38-20/21/22 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-36-36/37/39 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| ประเภทอันตราย | สารระคายเคือง |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | II |
| รหัส HS | 29339900 |

การประยุกต์ใช้ 2-อะมิโน-3-ไพริดีนคาร์บอกซาลดีไฮด์ (หมายเลข CAS 7521-41-7) ในผลิตภัณฑ์
2-อะมิโน-3-ไพริดีนคาร์บอกซาลดีไฮด์สามารถนำไปใช้สังเคราะห์ลิแกนด์อินทรีย์ที่มีไพริดีนเป็นฐานและโมเลกุลขนาดเล็กเชิงฟังก์ชันผ่านปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับหมู่แอมิโนและหมู่อัลดีไฮด์ ลิแกนด์เหล่านี้ถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในเคมีโคออร์ดิเนชันและตัวเร่งปฏิกิริยา ช่วยให้เกิดการโคออร์ดิเนชันกับไอออนโลหะได้อย่างมีประสิทธิภาพ และส่งเสริมปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาที่มีความจำเพาะสูงและประสิทธิภาพสูงในการสังเคราะห์อินทรีย์
นอกจากนี้ หมู่ฟังก์ชันต่างๆ สามารถถูกนำเข้าสู่วงแหวนไพริดีนผ่านการเปลี่ยนแปลงทางเคมี ทำให้สามารถสร้างโมเลกุลเชิงฟังก์ชันที่หลากหลายได้ สารประกอบเหล่านี้มีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ในวิทยาศาสตร์วัสดุ อุปกรณ์ออปโตอิเล็กทรอนิกส์ เซ็นเซอร์ และสาขาทางชีวภาพ รวมถึงการใช้งานเป็นโพรบเรืองแสง โมเลกุลออกฤทธิ์ทางชีวภาพ และวัสดุเชิงฟังก์ชันขั้นสูง

